Lynch Sendromu Testi: Kalıtsal Kanser Riskini Anlamak
Lynch Sendromu, kolorektal kanser başta olmak üzere birçok kanser türüne yatkınlık oluşturan kalıtsal bir durumdur. Genetik testler, MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2 gibi genlerdeki değişimleri saptayarak hem sizin hem de ailenizin sağlık yönetiminde hayati bir rehberlik sunar. TestGenetik ile bilimsel verilere dayanan doğru bilgilere ulaşın.
MLH1 Geni
Lynch Sendromu ile en sık ilişkilendirilen MMR genidir. DNA hatalarının düzeltilmesinde kritik görev alır.
MSH2 Geni
Kalıtsal kolorektal kanser riskinde önemli rol oynar. MSH6 geni ile kompleks oluşturarak DNA onarımını sağlar.
MSH6 Geni
MSI-High (Mikrosatellit Kararsızlığı) durumunu belirleyen ana genlerden biridir, MMR sisteminin parçasıdır.
PMS2 Geni
MMR panel testlerinde taranan dördüncü kritik gendir. Defektleri genomik kararsızlığa yol açar.
Erken Teşhis Hayat Kurtarır
Lynch Sendromu, BRCA1/2 ve Panel-K30 genetik testleri, kanser risk yönetiminizi bilimsel verilere dayandırır. Genetik haritanızı anlamak, kansere karşı en güçlü savunmanız olan erken teşhis ve kişiselleştirilmiş korunma stratejilerini mümkün kılar.
Genetik Danışmanlık ve Uzman Görüşü Alın
BRCA1/BRCA2, Lynch Sendromu veya Panel-K30 testleri ve genetik risk değerlendirmesi hakkında tıbbi olarak doğru ve güncel bilgi almak için uzman ekibimize danışabilirsiniz. Formu doldurarak randevu veya bilgi talebinizi iletin.